Prochaine Rml à NÏMES

PROGRAMME DE LA RML DE NIMES LE 7 AVRIL 2018 : RDV 10h30 (07/04/2018) à l'entrée des Jardins de la Fontaine Promenade dans les jardins, Castellum et Maison Carrée Déjeuner à 12H30 dans un resto en centre ville (15 € à 20 € maxi par personne) Après midi, visite du centre historique   CONTACTER Caroline...

La balade solidaire le 3 juin 2018

PROGRAMME DE LA BALADE SOLIDAIRE LE 3 JUIN 2018 :   Votre Déléguée Régionale Lupus Auvergne, Mme Ravel Véronique vous informe que le 3 Juin 2018 à Montregard (Haute Loire ) aura lieu la Balade solidaire au profit de LUPUS FRANCE LUPUS FRANCE "Ensemble + fort"

Conférence médicale le 17 Mars 2018, Hôpital COCHIN Paris

Conférence médicale le 17 Mars 2018, Hôpital COCHIN Paris    

12 Mai 2018, Journée au profit de LUPUS FRANCE à Cahuzac sur vère ( 81 )

12 Mai 2018, Journée au profit de LUPUS FRANCE à Cahuzac sur vère ( 81 )   Détail : Journée au profit de L'association LUPUS FRANCE Course Trail et randonnée pédestre ( sans chrono,ni classement ) 6km et 10 km inscription dès 14h et DÉPART 15 h TARIF : 7 euros Majorettes avant le départ   Suivit d'un...

APPEL A CANDIDATURE LUPUS EUROPE

APPEL A CANDIDATURE LUPUS EUROPE Lupus Europe est une association rassemblant 26 groupes nationaux au niveau européen. De façon à mieux intégrer chaque pays dans ses activités et travaux, elle ouvre un certain nombre d’opportunités intéressantes de volontariat.   Il n’y a pas nécessité d’être un...

Il est arrivé ! Le Lupus en 100 questions

IL EST ARRIVÉ ! LE LUPUS EN 100 QUESTIONS La 1ère version a été éditée en 2010, la 2ème est arrivée... Pour commander le Nouveau Livre : "Le Lupus en 100 questions pour mieux gérer la maladie" Vous pouvez, désormais le commander à cette adresse.(En joignant vos coordonnées, le nombre de livre et votre...

Conférence et Assemblée Générale Samedi 30 juin 2018

Conférence et Assemblée Générale l'après midi Samedi 30 juin 2018 de 9h45 à 12h30 à Plateforme Maladies Rares 96 rue Didot Paris 14ème. (l'après midi il y a l'assemblée générale ) PROGRAMME : Dr Hervé Devilliers Médecin-Chercheur au CHU de Dijon-Bourgogne Thèmes proposés: - Lupus et généralité - Les...

Conférence à Nantes le 23 Juin 2018

Conférence le samedi 23 juin 2018 Amphithéâtre Paul Lemoine Maternité Hôpital Mère - Enfant, CHU Nantes    

« KICK LUPUS » – CONCOURS D’ETE 2018

« KICK LUPUS » – CONCOURS D’ETE 2018   LUPUS EUROPE est heureux de vous inviter à participer à son concours Kick lupus 2018 “Nuage de mots” (*) Il y a tellement de façons de combattre le Lupus un peu (ou beaucoup) plus loin ! Cette année, le groupe de travail «Kick Lupus» a mis au point une devise:...

LUPUS FRANCE et l'association " Les TrouveTout " s'associent le 29 Septembre 2018 à ALBI (81) pour une CHASSE AUX TRÉSORS

LUPUS FRANCE et l'association " Les TrouveTout " s'associent le 29 Septembre 2018 à ALBI (81) pour une CHASSE AUX TRÉSORS   Partez à l'aventure par équipes de 6 ( si vous êtes moins de 6 vous serez ajouter à d'autres pour faire une équipe complète) Dans les rues du centre d'Albi (Le Tarn 81) pour...

FREAKY ART SHOW EDITION 7

FREAKY ART SHOW EDITION 7 Découvrez la très belle programmation  !!  Une soirée qui s'annonce particulièrement riche en diversité et en émotions !!! Ne loupez pas tous ces beaux artistes sur la scène du palais des glaces le 23 septembre à 20h

Conférence médicale le 27 octobre 2018 à Toulouse

Conférence Médicale A vos agendas.. Date à retenir.. samedi 27 Octobre 2018 à TOULOUSE  Organisé par le Service de Médecine Interne du CHU de Toulouse-Hôpital Purpan, Pr Sailler inscription OBLIGATOIRE :par émail : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le...

RENCONTRE RÉGIONALE MALADIES RARES BRETAGNE Le 30 novembre 2018 à Rennes

RENCONTRE RÉGIONALE MALADIES RARES BRETAGNE Le 30 novembre 2018 à Rennes A vos agendas.. Date à retenir..   le 30 novembre 2018 à Rennes  Journée organisée par la filière de santé maladies rares FAVA-Multi 8h45-17h10Maison des Associations6 Cours des Alliés, 35000 RennesInscription gratuite et...

Conférence médicale le 12 Novembre 2018 à Mérignac (33)

Conférence Médicale A vos agendas.. Date à retenir.. 12 Novembre à Mérignac (33) Les traitements dans les RIC Animée par le Pr Christophe RICHEZ, médecin rhumatologue, Chu de Bordeaux- Hopital Pellegrin, qui parlera notamment des différents traitements existants !   Si besoin d'un parking pour se...

Prochaine Rml (Rencontres Malades Lupiques) à Toulouse

Prochaine RML (Rencontres Malades Lupiques) : le 24 Novembre 2018 à TOULOUSE (31) Programme:  17h30- 18h : rdv métro Jean Jaurès Boire un verre ensemble en centre ville, salon de thé ou autres suivant la place qu'il y aura. 19h00- restaurant indien le Monica en centre ville. Date limite...

Sortie de la BD "Histoires de Lupus"

Histoires de Lupus : Sortie de la BD "Histoires de Lupus" !

Maëva Cadon- "Loup féroce" - Association Lupus

Chanson Loup féroce   L'association LUPUS FRANCE est fière de vous présenter en exclusivité pour la journée mondiale du lupus 2018, cette chanson. " Loup féroce " Projet réalisé avec la participation de lupiques pour les paroles et le groupe Maeva officiel pour sa composition et interprétation. Une...

Concours pour la Journée Mondiale du LUPUS

L’association Lupus France lance son 1er concours pour la Journée Mondiale du LUPUS le 10 Mai 2019...   Pour cela,écrivez un poème d’une quinzaine de lignes en lien avec votre histoire du lupus. à remettre avant le 1 mai 2019 par é-mail: Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs....

Lupus : Peut-on recourir à la chirurgie esthétique?

Lupus : Peut-on recourir à la chirurgie esthétique? Le lupus est une maladie auto-immune systémique qui survient lorsque le système immunitaire de votre corps attaque vos propres tissus et organes. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour traiter les complications qui en...

Conférence et Assemblée Générale Samedi 27 Avril 2019

Conférence et Assemblée Générale Vous pouvez télécharger la convocation sur ce lien Samedi 27 Avril 2019 à Plateforme Maladies Rares, 96 rue Didot, Paris 14ème. Programme 9h30 : Accueil 1ère Partie 10h-11h00 : Conférence avec Mr Tabissi-Ngafaounain Tanguy: Juriste, écoutant référant sur Santé Info Droit...

LUPUS FRANCE à Albi

Le 10 Mai c'est la Journée Mondiale du LUPUS L'Association LUPUS FRANCE va tenir un stand d'informationle 10 Mai 2019 de 9h à 19h dans la galerie commerciale du Supermarché Casino en centre ville d'Albi(adresse : 39 Lices Georges Pompidou 81000 Albi) vous avez un parking avec accès rue croix verte...

LUPUS France à BRON le 6 octobre

L'association LUPUS FRANCE sera présente avec notre stand au salon de la polyarthrite à BRON le Samedi 6 Octobre votre programme ici  http://www.af-polyarthrite.net/salon-polyarthrite On vous attends nombreux  

Ateliers d'Éducation Thérapeutique du Patient du CeRAiNO

Ouverture des dates d'ateliers d'Éducation Thérapeutique du Patient du CeRAiNO pour le Lupus, sur l'année 2020. Toute participation aux ateliers nécessite un entretien préalable.Découvrez dès à présent le programme et les dates d'ateliers proposés pour 2020 : Consulter les dates d'ateliers. VOIR...

LUPUS EUROPE recherche 12 patients européens pour groupe d'essais cliniques

LUPUS EUROPE est à la recherche de 12 patients européens pour participer à un groupe des patients sur les essais cliniques (*) fin Octobre. Si vous avez une expérience réelle en participant à un essai clinique (*), une demande de participation, afin que nous puissions entendre votre expérience et...

Emballages de paquets cadeaux Leclerc de Lescure

L'association LUPUS FRANCE sera présente au Leclerc de Lescure (81)  pour faire des emballages de paquets cadeaux le 9 et 10 Décembre 2019 de 9h à 19h30 ainsi que le 22 Décembre 2019 au Leclerc de Gaillac de 9h00 à 19h30

Programme d'exercice de cinq niveaux

Via: Lupus Europe Nous sommes heureux de vous annoncer que : Après quatre ans de préparation, nous sommes extrêmement fiers de vous présenter un programme d'exercice de cinq niveaux pour les patients atteints de lupus, développé en collaboration avec des thérapeutes physiques formés et approuvé...

Journée au profit de l'association LUPUS FRANCE

L'Association LUPUS FRANCE organise sa journée le 9 Mai à Cahuzac sur vère   Trail ou Randonnée de 6 km ou 10 km au prix de 7 € (bouteille pour les 100 premiers inscrits)   inscription sur chrono-start : https://chrono-start.com/inscriptions.html ou sur place dès 14h avec départ 15h   suivit d'un repas...

Interview : Retour sur 2 études de phase III concernant l’anifrolumab dans le Lupus..

Interview du Professeur Christophe RICHEZ et du Docteur Alexis MATHIAN Retour sur 2 études de phase III concernant l’anifrolumab dans le Lupus L'interview en vidéo...

Conférence médicale Samedi 28 mars 2020

Conférence médicale Samedi 28 mars 2020 de 9h30 à 12h30 avec le Dr Laurent Chiche Médecin Chercheur à l’hôpital Européen de Marseille   * Thèmes proposés : - Lupus et généralités - Accès sur la recherche et ses avancées à Plateforme Maladies Rares,   Adresse: 96 rue Didot, Paris 14ème Salle Marguerite...

Information CoronaVirus et Plaquenil

INFORMATION importante suite à de nombreuses questions: Le Plaquenil N'EST PAS un traitement préventif du COVID-19, la meilleure prévention associe confinement et gestes barrières. Mise à jour de la FAI2R CLIQUEZ SUR LE LIEN POUR VOIR LA FICHE D'INFORMATIONS...

Information SANOFI - Stocks Plaquenil

Grace à l'intervention télévisées et presses écrites de l'association LUPUS FRANCE, la réponse ne sait pas faite attendre de la part du laboratoire SANOFI.Nous expliquant qu'il y avait deux filières différentes:- les hôpitaux ont un stock- les patients auront un stock réservé Et nous rassure donc...

Questionnaire sur une étude lié au COVID-19

Test à destination de patients traités par corticoïdes, immunosuppresseurs conventionnels et thérapies ciblées pour des maladies intestinales, dermatologiques, rhumatologiques ou auto-immunes systémiques. Vous ou votre proche pensez avoir les symptômes du Covid-19 et vous êtes traité par...

VENTE DE MASQUES EN TISSUS

L'association lupus France vends des masques en tissu avec logo Ils seront à 7 € frais d'envoi compris chèque virement OU Vous avez la possibilité d'envoyer dans une enveloppe des timbres pour que je puisse vous renvoyer le nombre de masques demandés. Nous demandons 4 timbres par masques Vous...

Conférence Médicale Le 17 Octobre 2020

Conférence Médicale Le 17 Octobre 2020 en direct sur notre page FACEBOOK de 9H30 à 12H30 avec le Médecin-Cherche Laurent Chiche de l’Hôpital Européen de Marseille   Programme: Soigner son lupus en 2020   1.soigner ou guérir ? 2.types d’interféron et prise en charge (médecine) personnalisée ? 3.types de...

Reportage JOHANNA CLOUSCARD sur la maladie du Lupus

La maladie du Lupus expliquée en quelques mots par la présidente de l'association Lupus France, Johanna Clouscard. [quix id='5']  

Action d’accompagnement à destination des patients traités pour le lupus par biothérapie injectable

Votre action d’accompagnement Pastel Votre médecin vous a proposé de bénéficier d’un accompagnement personnalisé visant à vous accompagner dans la prise en charge de votre traitement en vous proposant un suivi téléphonique par une infirmière spécialisée. Téléchargez le programme en PDF

MARCHE DES MALADIES RARES

Chaque année début Décembre à lieu la MARCHE DES MALADIES RARES... Malheureusement avec le Covid-19 tout est annulé. C'est pour cela que LUPUS FRANCE organise sa marche virtuelle. DEROULEMENT : 1- Participer avec un geste symbolique (déductible d'impôt ) 2- prenez vous en photo en train de marcher...

Nouvelle enquête soutenue par Lupus Europe et Lupus France.

Cette nouvelle enquête, lancée par la Fédération mondiale du lupus (WLF), est axée sur l'impact de la pandémie COVID19 pour les personnes atteintes de lupus. L'enquête vise à mieux comprendre l'accès aux soins et aux traitements du lupus pendant la pandémie COVID19, ainsi que les points de vue sur les...

R’Store boutique Officielle de Rennes School of Business

R’Store boutique Officielle de Rennes School of Business, la 10ème école de commerce de France, lance sa boutique en ligne éphémère !!! vous aurez 1 mois pour faire vos achats.. Une vente de tee-shirts et tote bag à l’effigie de LUPUS FRANCE .. les bénéfices seront reversés à notre association....

BD "A titre d'Elles"

Ça y est l'association lupus France a reçu les BDs en partenariat avec " A titre d'Elles " ! " A titre d'Elles " est une maison d'édition indépendante qui a créé cette BD comme outil de communication pour permettre d'aborder avec les enfants des thématiques difficiles comme la maladie Des...

L'association LUPUS FRANCE soutient " OMBRELLE "

L'association LUPUS FRANCE soutient " OMBRELLE " cette jeune marque de prêt-à-porter qui vient répondre à un problème sociétal sanitaire non négligeable mais pourtant jusqu’alors oublié : l’impact du soleil sur notre peau et notre santé. La première tenue est disponible sur Ulule :...

Projet Fédératif Hospitalo-Universitaire (FHU) PRECISE

Dans le cadre du projet Fédératif Hospitalo-Universitaire (FHU) PRECISE, qui rassemble les principaux acteurs du soin, de la recherche et de l’enseignement des centres hospitaliers du G4 (CHU d’Amiens, Caen, Lille, Rouen) autour des maladies inflammatoires chroniques digestives, neurologiques,...

Aider la recherche, faire un don

Bonjour à tous, cette année encore le Covid a tous gâché, tout à été annulé et pour notre association et toutes les autres c'est compliqué. Alors nous lançons une campagne de dons pour essayer de rattraper ce manque. Les dons pour la recherche sont réalisés en partie grâce aux évènements divers et...

Le masque du loup s'invite au bal hip hop " écrit par Sabine Sombé-Liso" atteinte d'un lupus

Le masque du loup s'invite au bal hip hop " écrit par  Sabine Sombé-Liso" atteinte d'un lupus  ...

Journée au profit de LUPUS FRANCE à Cahuzac sur vère

Journée au profit de LUPUS FRANCE à Cahuzac sur vère (Tarn)   Samedi 28 Mai 2022 dès 14h Course Trail + randonnée5km ou 10km7 euros ( cadeau à chaque inscription)   Lien de l'événement : http://www.facebook.com/events/922759348442350   inscription des courses dès 14h ou en ligne sur chrono-start suivit d'un repas festif dès...

Conférence médicale avec le Dr Trefond

PENSEZ A VOUS INSCRIRE !!!!!!!!   Conférence médicale le Samedi 2 Avril 2022 à PARIS   avec le Dr Trefond de Clermont Ferrand de 9h15 à 12h15 et de 14 à 16h assemblée générale   Inscription obligatoire et places limitées   e-mail : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez...

Recueil de témoignages

Lupus France démarre son projet ,celui de faire un livret de recueil de vos témoignages, pour que cela réalisable, nous vous remercions de bien vouloir nous transmettre vos textes en suivant les quelques consignes suivantes :   - Envoyer en format texte informatique : word, txt, e-mail (ou format...

Enquête Lupus

Atteints d’un lupus érythémateux systémique ou d’une néphrite lupique, nous avons besoin de vous ! Ça prends 2minutes, une étude est en cours. Vous avez le choix : vous pouvez répondre à cette enquête directement en ligne en cliquant sur le lien ci-dessous ou bien par téléphone en contactant...

Webinaire patients sur les corticoïdes, Lundi 21 novembre 2022 de 18h à 19h

Webinaire patients sur les corticoïdes, rendez-vous Lundi 21 novembre 2022 de 18h à 19h Cliquez sur le lien ci-dessous...

CONFERENCE MEDICALE le 1 er Avril 2023 à PARIS

A vos agenda !!!   CONFERENCE MEDICALE le 1 er Avril 2023 à PARIS de 10h à 12h, puis assemblée générale de 14h à 16h   au 96 rue didot 75014 Paris (dans les locaux de l'alliance maladies rares en présence du Pr RICHEZ CHRISTOPHE du CHU de Bordeaux   Programme :   -Lupus et généralité -Lupus et douleurs...

Lisa Dann : notre marraine officielle

Bonjour à toutes et tous. LUPUS FRANCE à l’immense joie et plaisir de vous annoncer son marrainage... La chanteuse Lisa Dann nous fait l’honneur d’être notre marraine officielle...Une artiste au grand cœur qui à été repérée grâce à l'émission Incroyable Talence sur M6 avec sa chanson voyage...

Il était une fois.. une idée un peu folle..

Il était une fois.. une idée un peu folle.. Pourquoi ne pas faire un court-métrage..? 3 jours de tournage et quelques bénévoles plus tard.. Le rêve d’avoir un support pour faire connaître le lupus était né.. Nous espérons que vous partagerez notre enthousiasme..   Le but de cette vidéo est de...

27 Mai 2023 Journée au profit de l'association LUPUS FRANCE

27 Mai 2023 Journée au profit de l'association LUPUS FRANCE                                             Trail ou Randonnée de 6 km ou 10 km au prix de 7 € bouteille de vin à chaque participant   inscription dès 14h avec départ 15h animé par les majorettes Gaillacoise   suivit d'un repas très festif avec RÉSERVATION OBLIGATOIRE à 18 € 06-72-05-60-32 Animée...

C’est la rentrée, les RML [ rencontres malades lupiques] sont de retour

C’est la rentrée, les RML [rencontres malades lupiques] sont de retour.   C’est l’occasion de rencontrer des personnes qui partagent la même expérience, d’échanger autour de la maladie, de partager des astuces pour améliorer le quotidien ou de juste apprécier le moment présent dans un climat de...

RDV prochaine RML (rencontres malades lupiques)

Prochaine rml (rencontres malades lupiques) rdv le Samedi 14 Octobre à 14h30 autour d’un café lieu: «Au Bureau» zone commerciale 4 A Rue René Char, 25000 Besançon Contacter Marie-hélène au 06-25-46-61-08  ...

Loto à Cahuzac-Sur-Vère le 25 novembre 2023 dès 20h30

Loto organisé à Cahuzac-Sur-Vère le 25 novembre 2023 dès 20h30

Livre de témoignages

Pour ceux qui souhaitent recevoir le livre de témoignage réalisé par des personnes atteintes par la maladie du lupus de leurs proches ainsi que des médecins   Il vous faut envoyer le paiement de 10 €   À envoyer avec vos coordonnées lisibles et entières à :   LUPUS FRANCE 1305 route de Taillade 81140...

Pourquoi ne pas faire un court-métrage ?

Il était une fois.. une idée un peu folle...   Pourquoi ne pas faire un court-métrage...?   3 jours de tournage et quelques bénévoles plus tard...   Le rêve d’avoir un support pour faire connaître le lupus était né...   Nous espérons que vous partagerez notre enthousiasme...   Le but de cette vidéo est de...

Nouvelle permanence mise en place au CHU Nord

Nouvelle permanence mise en place au CHU Nord par Marilyne déléguée région Grenoble 

Conférence médicale à PARIS le 13 avril De 9h15 à 12h30

Conférence médicale à PARIS le 13 avril De 9h15 à 12h30   celle-ci sera animée par le Docteur PHA Micheline spécialiste en médecine interne, maladie auto-immune systémique de l'hôpital de la Pitié-Salpêtrière AP-HP.   Thème de la conférence:   - lupus généralités - lupus recherche - lupus et fatigue -...

Randonnée et Trail le dimanche 28 avril

Randonnée et Trail le dimanche 28 avril   Le comité des fêtes du village de Campagnac dans le Tarn nous ont choisie pour organiser le dimanche 28 avril une randonnée ainsi qu'une course trail suivie d'un repas le midi.   Les recettes de la randonnée et Trail sont reversées à notre association LUPUS...

INSCRIPTIONS JOURNEE PATIENTS 22 mars 2024

INSCRIPTIONS JOURNEE PATIENTS 22 mars 2024 Hôpital Lapeyronie - Montpellier niveau-1 Amphithéatre   INSCRIPTION...

L'association Lupus France et le Raid des Alizées

L'association Lupus France et le Raid des Alizées   C’est le pari (un peu fou) de Johanna La Présidente de l'association Lupus France qui embarque ses deux amies Sophie et Laurianne dans cette folle aventure sportive.   Nous souhaitons profiter de la médiatisation du Raid des Alizées en Martinique pour...

Vente de bijoux au profit de LUPUS FRANCE

Vente de bijoux au profit de LUPUS FRANCE :  https://five-june.com/